FD 快速高尔基染色™试剂盒 (Small)
庫存單位： PK401A
Golgi-Cox 浸染法¹˒² 是研究神经元及神经胶质细胞正常与病理形态最有效的技术之一。利用 Golgi 染色技术，研究人员已在药物处理动物的大脑以及神经系统疾病患者的尸检脑组织中，发现了神经元树突和树突棘的细微形态变化³˒⁴。然而，传统 Golgi 染色方法存在重复性不足、操作耗时等局限性，长期以来一直制约着该技术的广泛应用。
FD Rapid GolgiStain™ Kit 基于 Ramón-Moliner² 以及 Glaser 和 Van der Loos⁵ 所描述方法的原理开发而成。该试剂盒不仅显著改进并简化了传统 Golgi-Cox 染色技术，而且已被证实具有极高的重复性和灵敏度，能够清晰显示神经元及神经胶质细胞的形态学细节，尤其适用于观察树突棘。FD Rapid GolgiStain™ Kit 已经过广泛验证，并成功应用于多种动物脑组织以及人体尸检脑组织标本的研究。
产品信息
货号#规格产品说明书技术支持PK401A适用于最多 25 个小鼠脑组织样本
套装内容
储存条件：
室温保存。包装内容：
- A 溶液（125 mL）× 1
- B 溶液（125 mL）× 1
- C 溶液（125 mL）× 2
- D 溶液（125 mL）× 1
- E 溶液（125 mL）× 1
- 玻璃标本取样器 × 2
- 天然毛刷 × 2
- 滴液瓶 × 1
- 使用说明书 × 1
所需材料（不包含在内）
所需但未提供的材料（Materials Required but Not Supplied）：
- 双蒸水或去离子水。
- 塑料或玻璃离心管/样品瓶。
- 组织学实验用品和设备，包括：明胶包被载玻片，盖玻片，染色缸，乙醇，二甲苯或二甲苯替代品，树脂封片剂，光学显微镜。
备注
- Corsi P.（1987） Camillo Golgi 神经解剖学形态学研究方法。载于 Masland RL、Portera-Sanchez A 和 Toffano G（编）：Neuroplasticity: a New Therapeutic Tool in the CNS Pathology，第 1–7 页。Berlin：Springer。
- Ramón-Moliner E.（1970） Golgi-Cox 技术。载于 Nauta WJH 和 Ebbesson SOE（编）：Contemporary Methods in Neuroanatomy，第 32–55 页。New York：Springer。
- Graveland GA、Williams RS 和 DiFiglia M.（1985）亨廷顿病新纹状体棘状神经元退行性与再生性变化的证据。 Science 227：770–773。
- Robinson TE 和 Kolb B.（1997） 既往安非他命暴露导致伏隔核和前额叶皮层神经元持续性的结构改变。
Journal of Neuroscience 17：8491–8497。 - Glaser ME 和 Van der Loos H.（1981） 利用正反计算机显微镜分析厚脑切片：一种高清晰度 Golgi–Nissl 染色新方法的应用。 Journal of Neuroscience Methods 4：117–125。
US$785.77價格
