FD 快速高尔基染色™试剂盒 (Small)
庫存單位： PK401A
Golgi-Cox 浸染法¹˒²一直以来都是研究神经元及神经胶质细胞正常和异常形态最有效的技术之一。利用 Golgi 技术，研究人员已经在接受药物处理的动物脑组织以及神经系统疾病患者的死后脑组织中发现了神经元树突和树突棘的细微形态变化³˒⁴。然而，传统 Golgi 染色存在可靠性不足且操作耗时的问题，这些一直是限制该技术广泛应用的主要障碍。
FD 快速高尔基染色™试剂盒（FD Rapid GolgiStain™ Kit）是基于 Ramón-Moliner²、Glaser 和 Van der Loos⁵ 所描述方法的原理设计而成。该试剂盒不仅显著改进并简化了 Golgi-Cox 技术，而且已被证明在显示神经元和神经胶质细胞的形态细节方面具有极高的可靠性和灵敏度，尤其适用于显示树突棘。
FD 快速高尔基染色™试剂盒已经过广泛测试，并被广泛应用于多种动物物种的脑组织，以及人类死后脑组织样本。
FD 快速高尔基染色™试剂盒近 30 年来深受神经科学研究人员的信赖，并已在全球超过 1,500 篇同行评审论文中被引用。
产品信息
货号#规格产品说明书技术支持PK401A适用于最多 25 个小鼠脑组织样本
套装内容
储存条件：
室温保存。包装内容：
- A 溶液（125 mL）× 1
- B 溶液（125 mL）× 1
- C 溶液（125 mL）× 2
- D 溶液（125 mL）× 1
- E 溶液（125 mL）× 1
- 玻璃标本取样器 × 2
- 天然毛刷 × 2
- 滴液瓶 × 1
- 使用说明书 × 1
所需材料（不包含在内）
所需但未提供的材料（Materials Required but Not Supplied）：
- 双蒸水或去离子水。
- 塑料或玻璃离心管/样品瓶。
- 组织学实验用品和设备，包括：明胶包被载玻片，盖玻片，染色缸，乙醇，二甲苯或二甲苯替代品，树脂封片剂，光学显微镜。
备注
- Corsi P.（1987） Camillo Golgi 神经解剖学形态学研究方法。载于 Masland RL、Portera-Sanchez A 和 Toffano G（编）：Neuroplasticity: a New Therapeutic Tool in the CNS Pathology，第 1–7 页。Berlin：Springer。
- Ramón-Moliner E.（1970） Golgi-Cox 技术。载于 Nauta WJH 和 Ebbesson SOE（编）：Contemporary Methods in Neuroanatomy，第 32–55 页。New York：Springer。
- Graveland GA、Williams RS 和 DiFiglia M.（1985）亨廷顿病新纹状体棘状神经元退行性与再生性变化的证据。 Science 227：770–773。
- Robinson TE 和 Kolb B.（1997） 既往安非他命暴露导致伏隔核和前额叶皮层神经元持续性的结构改变。
Journal of Neuroscience 17：8491–8497。 - Glaser ME 和 Van der Loos H.（1981） 利用正反计算机显微镜分析厚脑切片：一种高清晰度 Golgi–Nissl 染色新方法的应用。 Journal of Neuroscience Methods 4：117–125。
US$785.77價格
