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组织制备及采用 FD 快速高尔基染色™ 试剂盒 进行 Golgi-Cox 染色

组织制备及采用 FD 快速高尔基染色™ 试剂盒 进行 Golgi-Cox 染色

庫存單位： SS201
高尔基 浸染法¹˒² 是研究神经元及神经胶质细胞正常与病理形态最有效的技术之一。利用 高尔基染色技术，研究人员已在药物处理动物的大脑以及神经系统疾病患者的尸检脑组织中发现了神经元树突和树突棘的细微形态变化³˒⁴。然而，高尔基 染色过程复杂且耗时，长期以来一直是制约该技术广泛应用的主要因素。
 

FD 快速高尔基染色™试剂盒（货号：PK401）基于 Ramón-Moliner² 以及 Glaser 和 Van der Loos⁵ 所提出方法的原理开发，有效克服了传统高尔基染色技术的大部分局限性。FD 快速高尔基染色™试剂盒已在多种动物脑组织及人体尸检脑组织标本上经过广泛验证。该试剂盒不仅显著简化并改进了传统高尔基染色技术，而且具有优异的灵敏度和重复性，能够清晰显示神经元及神经胶质细胞的形态学细节，尤其适用于观察树突棘（见产品示例图片）。
 

本服务包括组织制备、组织切片、高尔基染色、封片及载玻片标识。完成后，您将获得每个脑组织或组织块的全部高尔基浸染组织切片，可直接用于显微镜观察。

  • 操作流程

    有关详细信息，请参阅《FD 快速高尔基染色™试剂盒》（货号：PK401）用户手册

  • 备注

    • 订购前请先申请报价。
    • 研究人员需提供使用 FD NeuroTechnologies, Inc. 提供的专用固定液固定的组织样本。
    • 如需了解更多信息，请联系我们

       

  • 参考文献

    1. Corsi P. (1987) Camillo Golgi’s morphological approach to neuroanatomy. In Masland RL, Portera-Sanchez A and Toffano G (eds.), Neuroplasticity: a new therapeutic tool in the CNS pathology, pp 1-7. Berlin: Springer.
    2. Ramón-Moliner E. (1970) The Golgi-Cox technique. In Nauta WJH and Ebbesson SOE (eds.), Contemporary Methods in Neuroanatomy. pp 32-55, New York: Springer.
    3. Graveland GA, Williams RS, and DiFiglia M. (1985) Evidence for degenerative and regenerative changes in neostriatal spiny neurons in Huntington’s disease. Science. 227:770-3.
    4. Robinson TE, and Kolb B. (1997) Persistent structural modification in nucleus accumbens and prefrontal cortex neurons produced by previous experience with amphetamine. J. Neurosci. 17:8491-7.
    5. Glaser ME, and Van der Loos H. (1981) Analysis of thick brain sections by obverse-reverse computer microscopy: application of a new, high clarity Golgi-Nissl stain. J. Neurosci. Meth. 4:117-25.
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