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Golgi-stained neurons showing detailed neuronal morphology

FD 快速高尔基染色™试剂盒 (大)

庫存單位： PK401
Golgi-Cox 浸染法¹˒²一直以来都是研究神经元及神经胶质细胞正常和异常形态最有效的技术之一。利用 Golgi 技术，研究人员已经在接受药物处理的动物脑组织以及神经系统疾病患者的死后脑组织中发现了神经元树突和树突棘的细微形态变化³˒⁴。然而，传统 Golgi 染色存在可靠性不足且操作耗时的问题，这些一直是限制该技术广泛应用的主要障碍。
 

 

FD 快速高尔基染色™试剂盒（FD Rapid GolgiStain™ Kit）是基于 Ramón-Moliner²、Glaser 和 Van der Loos⁵ 所描述方法的原理设计而成。该试剂盒不仅显著改进并简化了 Golgi-Cox 技术，而且已被证明在显示神经元和神经胶质细胞的形态细节方面具有极高的可靠性和灵敏度，尤其适用于显示树突棘。
 

FD 快速高尔基染色™试剂盒已经过广泛测试，并被广泛应用于多种动物物种的脑组织，以及人类死后脑组织样本。
 

 

FD 快速高尔基染色™试剂盒近 30 年来深受神经科学研究人员的信赖，并已在全球超过 1,500 篇同行评审论文中被引用。
 

 

查看采用 FD 快速高尔基染色™试剂盒已发表的相关研究论文

  • 产品信息

    货号＃规格文档技术援助PK401最多可处理 50 个小鼠大脑

    Manual

    MSDS

    视频教学


     


  • 套装内容

    室温保存

    方案 A 250毫升
    方案 B 250毫升
    方案 C 250毫升 x 2
    方案 D 250毫升
    解决方案 E 250毫升
    玻璃标本取出器 2
    天然毛发画笔 2
    瓶子掉落 1
    用户手册 1

  • 所需材料（不包含在内）

    • 双蒸水或去离子水。

    • 塑料或玻璃管或小瓶。

    • 组织学用品和设备，包括明胶涂层载玻片、盖玻片、染色罐、乙醇、二甲苯或二甲苯替代品、树脂封片剂（例如 Permount®）和光学显微镜。

  • 参考文献

    1. Corsi P. (1987) Camillo Golgi 的神经解剖学形态学方法。见 Masland RL、Portera-Sanchez A 和 Toffano G (编)，神经可塑性：中枢神经系统病理学中的一种新的治疗工具，第 1-7 页。柏林：Springer。
    2. Ramón-Moliner E. (1970) Golgi-Cox 技术。见 Nauta WJH 和 Ebbesson SOE (编)，当代神经解剖学方法。第 32-55 页，纽约：Springer。
    3. Graveland GA、Williams RS 和 DiFiglia M. (1985) 亨廷顿病中新纹状体棘状神经元退行性和再生性变化的证据。科学。227:770-3。
    4. Robinson TE 和 Kolb B. (1997) 先前使用苯丙胺的经历对伏隔核和前额皮质神经元产生持久的结构改变。J. Neurosci. 17:8491-7。
    5. Glaser ME 和 Van der Loos H. (1981) 通过正反计算机显微镜分析厚脑切片：一种新的高清晰度 Golgi-Nissl 染色剂的应用。J. Neurosci. Meth. 4:117-25。
US$990.69價格
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