FD 快速高尔基染色™试剂盒 (大)
庫存單位： PK401
高尔基Golgi-Cox 浸染法¹˒² 一直是研究神经元及神经胶质细胞正常与异常形态最有效的技术之一。利用 高尔基染色技术，研究人员已在药物处理动物的大脑以及神经系统疾病患者的尸检脑组织中，发现了神经元树突和树突棘的细微形态变化³˒⁴。然而，由于传统 Golgi 染色方法重复性较差、操作耗时，一直限制了该技术的广泛应用。
产品信息
货号＃规格文档技术援助PK401最多可处理 50 个小鼠大脑
套装内容
室温保存
方案 A 250毫升 方案 B 250毫升 方案 C 250毫升 x 2 方案 D 250毫升 解决方案 E 250毫升 玻璃标本取出器 2 天然毛发画笔 2 瓶子掉落 1 用户手册 1 所需材料（不包含在内）
双蒸水或去离子水。
塑料或玻璃管或小瓶。
组织学用品和设备，包括明胶涂层载玻片、盖玻片、染色罐、乙醇、二甲苯或二甲苯替代品、树脂封片剂（例如 Permount®）和光学显微镜。
参考文献
- Corsi P. (1987) Camillo Golgi 的神经解剖学形态学方法。见 Masland RL、Portera-Sanchez A 和 Toffano G (编)，神经可塑性：中枢神经系统病理学中的一种新的治疗工具，第 1-7 页。柏林：Springer。
- Ramón-Moliner E. (1970) Golgi-Cox 技术。见 Nauta WJH 和 Ebbesson SOE (编)，当代神经解剖学方法。第 32-55 页，纽约：Springer。
- Graveland GA、Williams RS 和 DiFiglia M. (1985) 亨廷顿病中新纹状体棘状神经元退行性和再生性变化的证据。科学。227:770-3。
- Robinson TE 和 Kolb B. (1997) 先前使用苯丙胺的经历对伏隔核和前额皮质神经元产生持久的结构改变。J. Neurosci. 17:8491-7。
- Glaser ME 和 Van der Loos H. (1981) 通过正反计算机显微镜分析厚脑切片：一种新的高清晰度 Golgi-Nissl 染色剂的应用。J. Neurosci. Meth. 4:117-25。
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