FD NeuroApop™ 细胞凋亡检测试剂盒
庫存單位： PK201
FD NeuroApop™ Kit 专为检测中枢神经系统组织切片中的神经元凋亡而设计，其原理基于原位 DNA 断裂末端标记（TUNEL）技术¹。该检测方法利用末端脱氧核苷酸转移酶（terminal deoxynucleotidyl transferase, TdT）催化生物素标记的脱氧尿苷掺入 DNA 片段游离的 3′-羟基末端，而 DNA 片段化是细胞凋亡最典型的特征之一²,³。掺入的生物素随后通过亲和素-生物素复合物（ABC）法⁴进行信号放大和显色，从而实现光学显微镜下对凋亡细胞的识别。
FD NeuroApop™ Kit 的试剂配方和实验流程经过优化，可在保持高特异性和高灵敏度的同时，实现对凋亡神经元的检测并降低背景信号。本试剂盒适用于冷冻组织切片、石蜡组织切片以及培养细胞（见下方产品示例图片）。整个检测流程约需 4 小时。
套装内容
Part I（-20°C 保存）
消化酶 2 ml × 4
反应液 A 2 ml × 2
反应液 B 85 µl
反应液 C 60 µl
显色液 20 mlPart II（4°C 保存）
平衡缓冲液 20 ml
检测试剂 5 ml
10× 磷酸盐缓冲盐水（PBS） 250 ml × 2需另行准备的材料
- 双蒸水
- 湿润盒
- 培养箱或水浴锅（30°C）
- 组织学相关耗材和设备，包括显微镜载玻片、盖玻片、染色缸、细尖镊子、乙醇、二甲苯或二甲苯替代品、封片剂以及光学显微镜。
参考文献
- Gavrieli Y、Sherman Y 和 Ben-Sasson SA。（1992）通过核 DNA 片段化的特异性标记鉴定原位程序性细胞死亡。J. Cell Biol. 119:493-501。
- Wyllie AH. (1980) 糖皮质激素诱导的胸腺细胞凋亡与内源性核酸内切酶激活有关。Nature. 284:555-6。
- Arends MJ、Morris RG 和 Wyllie AH。（1990）细胞凋亡：核酸内切酶的作用。美国病理学杂志 136:593-608。
- Hsu SM、Raine L 和 Fanger H. (1981) 亲和素-生物素-过氧化物酶复合物 (ABC) 在免疫过氧化物酶技术中的应用：ABC 与未标记抗体 (PAP) 程序的比较。组织化学与细胞化学杂志 29:577-80。
US$904.44價格
