脑组织神经变性检测——原位缺口平移技术
庫存單位： SD103
本服务包括组织切片、ISNT 标记、封片及载玻片标识。服务完成后，您将获得每个脑组织或每个组织块最多 40 张已完成 ISNT 标记的组织切片，可直接用于显微镜观察。
操作流程
未经固定的新鲜冷冻组织将采用冷冻切片机进行切片，并贴附于耐蛋白酶显微镜载玻片上（参见产品目录，货号：PO102）。根据不同水平（或您指定的水平）切取的组织切片将在载玻片上进行处理，并采用原位缺口平移技术¹检测神经变性。
该技术最初由 Gold 等人（1993）¹报道，可标记发生 DNA 片段化的神经元细胞核。该方法基于 DNA 聚合酶 I 催化脱氧尿苷聚合并掺入 DNA 片段末端的能力。掺入的生物素随后通过亲和素-生物素复合物（ABC）法²进行信号放大和显色检测。
备注
- 订购前请先申请报价。
- 研究人员需提供未经固定的新鲜冷冻组织样本。 如需了解更多信息，请联系我们。
参考文献
- Gold R., Schmied M., Rothe G., Zischler H., Breitschopf H., Wekerle H. and Lassmann H. (1993) Detection of DNA fragmentation in apoptosis: application of in situ nick translation to cell culture systems and tissue sections. J. Histochem. Cytochem. 41: 1023-1030.
- Hsu S. M., Raine L. and Fanger H. (1981) Use of avidin-biotin-peroxidase complex (ABC) in immunoperoxidase techniques: a comparison between ABC and unlabeled antibody (PAP) procedures. J. Histochem. Cytochem. 29: 577-580.
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