脑组织神经变性检测——原位缺口平移技术

未经固定的新鲜冷冻组织将采用冷冻切片机进行切片，并贴附于耐蛋白酶显微镜载玻片上（参见产品目录，货号：PO102）。根据不同水平（或您指定的水平）切取的组织切片将在载玻片上进行处理，并采用原位缺口平移技术¹检测神经变性。

该技术最初由 Gold 等人（1993）¹报道，可标记发生 DNA 片段化的神经元细胞核。该方法基于 DNA 聚合酶 I 催化脱氧尿苷聚合并掺入 DNA 片段末端的能力。掺入的生物素随后通过亲和素-生物素复合物（ABC）法²进行信号放大和显色检测。

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• 研究人员需提供未经固定的新鲜冷冻组织样本。 如需了解更多信息，请联系我们。
  

1. Gold R.、Schmied M.、Rothe G.、Zischler H.、Breitschopf H.、Wekerle H. 和 Lassmann H. (1993) 细胞凋亡中 DNA 片段化的检测：原位缺口平移技术在细胞培养系统和组织切片中的应用。J. Histochem. Cytochem. 41: 1023-1030。
2. Hsu SM、Raine L. 和 Fanger H. (1981) 亲和素-生物素-过氧化物酶复合物 (ABC) 在免疫过氧化物酶技术中的应用：ABC 与未标记抗体 (PAP) 程序的比较。组织化学与细胞化学杂志 29: 577-580。